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职位名称:
研发项目经理
招聘人数:
5
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车。)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位职责:
 1、评估待开发产品的临床价值并确认其知识产权;
 2、负责新产品的方案设计和实施;
 3、负责注册申报的撰写;
 4、负责对新产品的工艺交接;
 5、编制产品研制进度费用预算;
 6、负责对项目部成员的组织管理带教工作。
 岗位要求:
 1、年龄35岁以下,研究生以上学历,5年以上项目研发经验(制剂、有特殊制剂研发经验(缓控释、脂质体等)、合成、分析方向);
 2、能带领项目部成员完成新产品药学部分的研制。
 3、在制药百强企业或外资企业担当项目经理或同等职位者优先;
 4、有新剂型方向研究经验者优先;
          
 待遇:面议,(根据研发水平确定相应待遇)。

职位名称:
QC
招聘人数:
2
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车)
发布时间:
2011-5-20

有效期限:

30天
具体要求:
岗位职责:
          1、负责原辅料、化学试剂、中间产品、成品理化性质的检验工作;
          2、负责真实准确地、按时地提供检验结果数据;
          3、自觉维护、保养各种检验用实验器具,按要求清洁;
          4、完成领导安排的其它工作。
岗位要求:
          1、中药学等相关专业中专以上学历;
          2、1年以上制药厂QC工作经验;
          3、能撑握药品检验基本知识和操作技能,对GMP有一定的了解;
          4、工作认真踏实,原则性强。
工作待遇:
          1、薪酬面议;
          2、购买五险,提供食宿,节假日福利齐全。
 

职位名称:
药品研发人员
招聘人数:
10
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位责职:
 1、设计和实施中药或化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发,整理质量研究申报资料。
 2、能在项目经理指导下独立完成相关研发工作。
 岗位要求:
 1、药学等相关专业(制剂、合成、分析方向)本科以上学历,或大专学历有3年以上药物分析研究经验,会操作HPLC者优先。
 2、熟悉药典分析方法,熟悉相关技术指导原则(药审中心、FDA、ICH)。
 3、有较强的文字撰写能力。
 待遇:面议

职位名称:
注册专员
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车。)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位职责:
 1、审核报送药品注册资料,
 2、按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;
 3、跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准; 
 4、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;
 5、掌握CDE对注册资料的要求,了解ICH、fda对药品注册的相关指导原则
 岗位要求:
 1、药学相关专业毕业,二年以上研发或注册管理经验;
 2、熟悉药品注册流程;
 3、熟悉药品注册相关法律法规要求,为新品立项提供政策支持。
 4、制药工业企业百强企业注册或有国外药品注册经验者优先。
 待遇:面议

职位名称:
原料车间合成技术员
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

60天
具体要求:

 岗位职责:
 1、负责原料车间合成及相关岗位操作;
 2、卫生清洁;
 3、相关记录的填写;
 4、其他相关工作。
 岗位要求:
 1、中专以上学历,化学工程或药学相关专业;
 2、有原料药合成1年以上工作经验;
 3、熟悉原料合成或精烘包操作;
 4、能吃苦耐劳,服从安排。
 待遇:面议


职位名称:
无菌制剂车间工艺员
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车。)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位职责:
 1、负责车间生产现场的检查监督,现场工艺核查;
 2、负责批生产记录、生产相关辅助记录的发放,回收及初步审核。
 3、负责分析解决生产中的工艺技术问题。
 4、参与车间工艺规程,岗位标准操作规程、批生产记录及辅助记录的修订与完善。
 5、完成上级领导交办的其他工作。
 岗位要求:
 1、药学及相关专业(化学、化工、生物)大专以上学历,2年以上经验。
 2、精通注射剂(小容量注射剂、冻干粉针剂、大输液)生产工艺,能分析解决生产技术问题
 3、熟悉GMP相关规定,熟悉GMP及生产文件,有注射剂GMP认证经验优先。
 4、熟悉工艺及相关的验证工作。
 5、做事踏实、勤奋、认真,吃苦耐劳,品行端正,身体健康。
 待遇:面议

职位名称:
冻干班长
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车。)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位职责:
 1、按照岗位SOP规定操作冻干机;
 2、管理冻干设备及日常维护;
 3、填写操作记录,起草岗位操作SOP;
 4、冻干机的维护与维修;
 5、工作区域卫生清洁;
 6、完成上级领导交办的其他工作。
 岗位要求:
 1、中专以上学历,制冷相关专业;
 2、熟悉冻干机原理,真空理论,工业自动控制理论;
 3、有3年以上实际操作/维修冻干机经验;
 4、做事踏实、勤奋、认真,吃苦耐劳,品行端正,身体健康;
 5、能接受倒班或临时加班要求,可承受一定的工作压力。
 待遇:面议

职位名称:
QA主管
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车。)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

30天
具体要求:
 岗位职责:
 1、负责对车间药品生产全过程的质量监督管理;
 2、协助质管部经理完成各车间、产品的质量管理体系;
 3、负责质量统计分析、产品质量评价和产品质量档案的建立;
 4、负责生产工艺规程、批生产记录、标准操作规程、验证等文件的审核、转发,负责验证工作;
 5、依据质量体系管理要求与培训需求,制订培训计划,编制培训教材,组织全公司员工的质量管理基础知识、质量意识学习和培训,组织对生产操作人员进行标准操作规范等的培训,并做好日常宣传和监督。
 岗位要求:
 1、药学相关专业大专以上学历;
 2、熟悉无菌制剂的工艺流程;
 3、三年以上无菌质量保证工作经验,熟悉国家相关法律、法规要求;
 4、有无菌制剂车间GMP认证工作经验者优先。
 待遇:面议

职位名称:
财务主管/经理
招聘人数:
1
工作地点:
长沙国家生物产业基地(距离长沙市区30分钟汽车路程,有每日往返班车)
发布时间:
2011-4-28

有效期限:

60天
具体要求:

岗位要求: 1、会计专业本科以上学历,中级会计师或以上职称;
                 2、五年以上财务工作经验,两年以上财务管理经验;
                 3、精通国内会计准则及财务、税务、审计相关的法律法规政策;
                 4、有筹备上市、证券、审计和高新技术企业工作经历者优先。

岗位职责: 1、合理安排财务部门各岗位日常管理工作;
                 2、监督执行、维护公司财务管理程序和政策,参与公司财务计划
                     的制定;
                 3、向公司管理层提供各项财务报告和必要的财务分析;
                 4、组织公司的成本管理工作, 进行成本预测、控制、核算、分析
                      和考核, 确保公司利润指标的完成;  
                 5、完成领导交代的其他任务。 

待遇: 面议
              

 

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