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职位名称：
 研发项目经理
招聘人数：
 5
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车。）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位职责：
 1、评估待开发产品的临床价值并确认其知识产权；
 2、负责新产品的方案设计和实施；
 3、负责注册申报的撰写；
 4、负责对新产品的工艺交接；
 5、编制产品研制进度费用预算；
 6、负责对项目部成员的组织管理带教工作。
 岗位要求：
 1、年龄35岁以下，研究生以上学历，5年以上项目研发经验（制剂、有特殊制剂研发经验（缓控释、脂质体等）、合成、分析方向）；
 2、能带领项目部成员完成新产品药学部分的研制。
 3、在制药百强企业或外资企业担当项目经理或同等职位者优先；
 4、有新剂型方向研究经验者优先；
          
 待遇：面议，（根据研发水平确定相应待遇）。

职位名称：
 QC
招聘人数：
 2
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车）
发布时间：
 2011-5-20

有效期限：

 30天
具体要求：
岗位职责：
          1、负责原辅料、化学试剂、中间产品、成品理化性质的检验工作；
          2、负责真实准确地、按时地提供检验结果数据；
          3、自觉维护、保养各种检验用实验器具，按要求清洁；
          4、完成领导安排的其它工作。
岗位要求：
          1、中药学等相关专业中专以上学历；
          2、1年以上制药厂QC工作经验；
          3、能撑握药品检验基本知识和操作技能，对GMP有一定的了解；
          4、工作认真踏实，原则性强。
工作待遇：
          1、薪酬面议；
          2、购买五险，提供食宿，节假日福利齐全。
 

职位名称：
 药品研发人员
招聘人数：
 10
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位责职：
 1、设计和实施中药或化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发，整理质量研究申报资料。
 2、能在项目经理指导下独立完成相关研发工作。
 岗位要求：
 1、药学等相关专业（制剂、合成、分析方向）本科以上学历,或大专学历有3年以上药物分析研究经验，会操作HPLC者优先。
 2、熟悉药典分析方法，熟悉相关技术指导原则（药审中心、FDA、ICH）。
 3、有较强的文字撰写能力。
 待遇：面议

职位名称：
 注册专员
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车。）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位职责：
 1、审核报送药品注册资料，
 2、按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；
 3、跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；　
 4、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
 5、掌握CDE对注册资料的要求，了解ICH、fda对药品注册的相关指导原则
 岗位要求：
 1、药学相关专业毕业，二年以上研发或注册管理经验；
 2、熟悉药品注册流程；
 3、熟悉药品注册相关法律法规要求，为新品立项提供政策支持。
 4、制药工业企业百强企业注册或有国外药品注册经验者优先。
 待遇：面议

职位名称：
 原料车间合成技术员
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 60天
具体要求：

 岗位职责：
 1、负责原料车间合成及相关岗位操作；
 2、卫生清洁；
 3、相关记录的填写；
 4、其他相关工作。
 岗位要求：
 1、中专以上学历，化学工程或药学相关专业；
 2、有原料药合成1年以上工作经验；
 3、熟悉原料合成或精烘包操作；
 4、能吃苦耐劳，服从安排。
 待遇：面议

职位名称：
 无菌制剂车间工艺员
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车。）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位职责：
 1、负责车间生产现场的检查监督，现场工艺核查；
 2、负责批生产记录、生产相关辅助记录的发放，回收及初步审核。
 3、负责分析解决生产中的工艺技术问题。
 4、参与车间工艺规程，岗位标准操作规程、批生产记录及辅助记录的修订与完善。
 5、完成上级领导交办的其他工作。
 岗位要求：
 1、药学及相关专业（化学、化工、生物）大专以上学历，2年以上经验。
 2、精通注射剂（小容量注射剂、冻干粉针剂、大输液）生产工艺，能分析解决生产技术问题
 3、熟悉GMP相关规定，熟悉GMP及生产文件，有注射剂GMP认证经验优先。
 4、熟悉工艺及相关的验证工作。
 5、做事踏实、勤奋、认真，吃苦耐劳，品行端正，身体健康。
 待遇：面议

职位名称：
 冻干班长
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车。）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位职责：
 1、按照岗位SOP规定操作冻干机；
 2、管理冻干设备及日常维护；
 3、填写操作记录，起草岗位操作SOP；
 4、冻干机的维护与维修；
 5、工作区域卫生清洁；
 6、完成上级领导交办的其他工作。
 岗位要求：
 1、中专以上学历，制冷相关专业；
 2、熟悉冻干机原理，真空理论，工业自动控制理论；
 3、有3年以上实际操作/维修冻干机经验；
 4、做事踏实、勤奋、认真，吃苦耐劳，品行端正，身体健康；
 5、能接受倒班或临时加班要求，可承受一定的工作压力。
 待遇：面议

职位名称：
 QA主管
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车。）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 30天
具体要求：
  岗位职责：
 1、负责对车间药品生产全过程的质量监督管理；
 2、协助质管部经理完成各车间、产品的质量管理体系；
 3、负责质量统计分析、产品质量评价和产品质量档案的建立；
 4、负责生产工艺规程、批生产记录、标准操作规程、验证等文件的审核、转发，负责验证工作；
 5、依据质量体系管理要求与培训需求，制订培训计划，编制培训教材，组织全公司员工的质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作规范等的培训，并做好日常宣传和监督。
 岗位要求：
 1、药学相关专业大专以上学历；
 2、熟悉无菌制剂的工艺流程；
 3、三年以上无菌质量保证工作经验，熟悉国家相关法律、法规要求；
 4、有无菌制剂车间GMP认证工作经验者优先。
 待遇：面议

职位名称：
 财务主管/经理
招聘人数：
 1
工作地点：
 长沙国家生物产业基地（距离长沙市区30分钟汽车路程，有每日往返班车）
发布时间：
 2011-4-28

有效期限：

 60天
具体要求：

岗位要求： 1、会计专业本科以上学历，中级会计师或以上职称；
                 2、五年以上财务工作经验，两年以上财务管理经验；
                 3、精通国内会计准则及财务、税务、审计相关的法律法规政策；
                 4、有筹备上市、证券、审计和高新技术企业工作经历者优先。

岗位职责： 1、合理安排财务部门各岗位日常管理工作；
                 2、监督执行、维护公司财务管理程序和政策，参与公司财务计划
                     的制定；
                 3、向公司管理层提供各项财务报告和必要的财务分析；
                 4、组织公司的成本管理工作, 进行成本预测、控制、核算、分析
                      和考核， 确保公司利润指标的完成；  
                 5、完成领导交代的其他任务。 

待遇： 面议
              
 
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